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9.缓释长效高分子药物(M)可由对乙酰氨基酚(N)合成,它们的结构简式如图所示,下列说法正确的是BCH3CH2(CH3HO-NNIM-CHA.M为纯电净物NB.一定条件下,N能发生加聚反应1molH2C.M的单体1mol与H发生加成反应,最多消耗4molH2D.1molNNaOHD.1molN与NaOH发生反应,最多消耗3mOH
10.在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部B分反应机理如右图所示。下列说法正确的是A.反应②的方程式为2NO+H,0=2HONO2NO+H2O=2HONO.增大NO的量,可增大B.反应①中有氧氧键的断裂和氮氧键的形成C3H8的平衡转化率D.当主要发生包含①的历程时,最终生成的水减少11.二氧化碳催化加氢合成乙烯的热化学方程式为2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)H
C.pH=7.0全国100所名校高考模拟示范卷时,c(HA^-)>c(A^2-)1ANaOHCH3COOH,H2AD.用NaOH滴定CH,COOH,可用HA作指示剂,溶液由红色变为橙色且半分钟内不复原即为滴定终点
(2)基态O原子的价电子轨道表示式为,据图分析该化合物中O原子的杂化方式为(3)基态镍原子核外电子的空间运动状态有种,已知镍氧化物具有214(如La2NiO4)、327、4310、113(LaNiO3)等多个结构体系,在相同的环境中具有+2价镍离子的214体系最稳定且容易生长,而镍价态最高的113体系(镍的价态为+3价)需要很高的氧气压力。请从原子结构的角度解释214体系比113体系稳定且容易生长的原因是
13.一种利用水催化促进NO2和SO2转化的化学新机理如图所示。电子传递可以促进HSO3^-中O一H键的解离,进而形成中间体SO3^-,SO3^-或HSO3^-通过“水分子桥”将电子快速转移给周围的气相NO2。下列叙述错误的是NO2HSO3^-SO3^-NO2/SO3^-HHNO2l2H2OHHNO2HSO4^-HNO2A.观察图可知,“水分子桥”与氢键形成有关B.转化过程中存在H-O键的解离和硫氧键的生成C.在整个转化过程中,水仅作催化剂,SO3^-为中间产物D.HSO3^-与NO2发生的总反应的离子方程式为HSO3^-+2NO2+H2O2HNO2+HSO4^-
