[今日更新]2024届湖北省高三12月联考(24-16C).物理试卷答案

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高一周测卷新教材·生物学（人教版）·正确；若a基因所在染色体发生了片段缺失，且缺失杂交育种，设计思路如下：将甲和乙两品种杂交获得的片段上含a基因，则能产生一种含A的雄配子，雌F1,将F1植株进行自交，选取F2中既抗病又抗倒伏配子有含A的和不含a的两种，子代全为红花，C错的、且自交后代不发生性状分离的植株，即为稳定遗误；若a基因所在染色体发生了片段缺失，且缺失的传的抗病抗倒伏的植株

片段上不含a基因，则雄配子还是只有含A基因的18.(16分，每空2分)一种，雌配子两种，分别含有A和a,子代仍都是红(1)常显花，D错误

(2)杂合子1/216.B【解析】DMD这种病的遗传方式是伴X染色体(3)C隐性遗传，人群中女性患者少于男性患者，A错误；(4)01/2不需要，因为这对夫妇JAG1基因均为Ⅲ-1为男性DMD患者，基因型为XaY,可能是Ⅱ-1隐性纯合体，后代表型都正常，后代男孩中X染色为该致病基因的携带者(XAX),将致病基因传给了体也不带抗维生素D佝偻病基因，表型也是正常Ⅲ-1，若Ⅱ-1不携带该致病基因(XXA),则可能是【解析】(1)据分析可知，该病为常染色体显性遗Ⅲ-1的受精卵或早期胚胎细胞中发生基因突变导传病

致，故需要取其母亲的基因进行测序，确认Ⅲ-1得病(2)据分析可知，该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2原因，B正确；经检测发现Ⅱ-3含有DMD突变基是患病男性，他的儿子正常，因此他体内含有正常基因，基因型为XX,Ⅱ-4表型正常，基因型为XAY,因，他是杂合子，基因型为Aa

Ⅲ-3患病，她父亲正则Ⅲ-2为DMD患者(XY)的概率为1/4，C错误；常，因此她的基因型为Aa,与正常异性(aa)婚配，后经检测发现Ⅱ-3含有DMD突变基因，若Ⅲ-2为女代患病(Aa)的概率为1/2

性，则不可能患病，不应终止妊娠，D错误

(3)该病为体内含有致病基因引起的遗传病，因此17.(10分，每空2分)Ⅱ1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行产前诊断，应(1)无同源染色体，不能进行正常的减数分裂42该采用基因检测

营养物质含量高、茎秆粗壮(4)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，(2)秋水仙素处理Ⅲ-4不患Alagille综合征，患抗维生素D佝偻病，他(3)甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病的基因型为aaXBY,与表型正常的异性(aaXX)婚又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株配，后代患先天性肝内胆管发育不良综合征、抗维生【解析】(1)杂种一是一粒小麦和斯氏麦草杂交的产素D佝偻病的概率分别为0和1/2

因为这对夫妇物，细胞内含有一粒小麦和斯氏麦草各一个染色体JAG1基因均为隐性纯合体，后代不会出现致病基组，所以细胞内不含同源染色体，不能进行正常的减因，X染色体也不带抗维生素D佝偻病基因，后代中数分裂，因此高度不育

普通小麦含有6个染色体男孩的表型正常，因此若怀孕后经产前诊断得知胎组，每个染色体组有7条染色体，所以体细胞有42儿为男孩，不需要做进一步检查

条染色体

多倍体植株通常茎秆粗壮，叶片、果实和19.（10分，每空2分)种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都(1)染色体（染色体数目）显微镜下观察有所增加

(2)①6(2)人工诱导植物细胞染色体加倍可以采用秋水仙②无子代素处理的方法

③窄叶粗茎：窄叶中粗茎：宽叶细茎=1：2：1(3)为获得稳定遗传的抗病抗倒伏的小麦，可以利用【解析】(1)从可遗传变异的类型来看，单体属于染

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3.2022年1月22日,我国实践二十一号卫星将一颗失效的北斗二号G2卫星从拥挤的地球同步轨道上拖拽到了航天器稀少的更高的“墓地轨道”上,此举标志着航天器被动移位和太空垃圾处理新方式的成功执行.该过程的简化示意图如图所示.已知转移轨道与同步轨道和“墓地轨道”分别相切于P、Q两点,则北斗二号G2卫星()A.在“墓地轨道”上运行的线速度大于在同步轨道上运行的线速度B.在“墓地轨道”上运行的机械能大于在同步轨道上运行的机械能C.在转移轨道上P点的加速度等于在“墓地轨道”上Q点的加速度D.沿转移轨道从P点运动到Q点所用的时间小于12小时

11.(2分)如图所示,妈妈体重比小明大,跷跷板水平平衡时,妈妈比小明离转轴(选填“远”或“近”)。若小明往转轴远离一小段距离,为了保持跷跷板水平平衡,妈妈应适当(选填“远离”或“靠近”)转轴。

2.图为台球比赛时的情形。打台球时,运动的白球撞击目标球后,白球速度变慢,这是由于白球的动能(选填“转移”或“转化”)到目标球上,在球与球相互撞击过程中还会因为摩擦而产生热量。这些能量在转化和转移的过程中,总量。