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三重教育2023-2024学年第一学期高一年级12月质量监测生物学部分试卷答案部分
12.Gitelman综合征是以低钾血症、低镁血症和低尿钙为特征的常染色体隐性遗传病。发病机制为位于16号染色体的SLC12A3基因发生突变导致其编码的肾脏远曲小管管腔面上NaCl共转运体(NCC)功能异常,对NaCl的重吸收能力减弱。已经报道的SLC12A3基因突变超过500种。下列相关分析正确的是A.患者NCC功能异常可能导致NaCl重吸收减少使血浆渗透压下降B.16号染色体上的SLC12A3发生基因突变会导致染色体上基因数减少C.人类SLC12A3基因突变超过500种,说明基因突变的随机性和普遍性D.Gitelman综合征男性患者的致病基因只能来自母方且只能传给女儿
14.下列关于植物生命活动调节中信号的叙述,错误的是()A.光信号激活光敏色素,经过信号转导影响特定基因的表达B.植物激素作为信号分子由内分泌器官产生并运输到靶器官C.温度信号影响细胞分裂的速度,从而导致植物年轮的形成D.重力信号转换为运输生长素的信号,从而调节植物的生长方向
(4)已知5-氨基乙酰丙酸(答两点)。能(ALA)能缓解不良环境对其光合作用的不利影响,原因是是叶绿素合成的前体。科研人员推测用ALA处理拟南芥据上述可判断ALA(填“属于”或“不属于”)植物激素。。
17.研究人员发现某家系中的甲、乙两个基因存在突变:甲基因突变可致先天性耳聋,其在人群中的发病率约为1.6%;乙基因突变可导致胎儿神经管缺陷(NTDs),,甲、乙基因位于非同源染色体上(不考虑X、Y染色体的同源区段)。某家系患先天性耳聋情况及乙基因检测结果如图所示,其中Ⅱ-3患NTDs,下列有关分析正确的是A.NTDs的遗传方式是常染色体隐性遗传B.甲基因发生的突变属于隐性突变C.I-1和-2生育一个上述两病均患的女儿的概率是1/32D.Ⅲ-2与人群中某正常异性婚配生育一个上述先天性耳聋儿子的概率是1/13
(2)分析表中数据可知,补红光和补蓝光在增产方面对光合产物运输产生的影响是(3)综合分析上述实验结果,温室栽培黄瓜采取的方法增产效果较好,在此基础上还可进一步实验研究(答出2点)以找到增产的最佳条件。
