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(1)标准状态时,由指定单质生成mol物质的熔变称为标准摩尔生成焙,如氨气的标准摩尔生成焙可用H2N^2(NH3,g))表示。规定Hn(C,,石墨)和1H20^6(H2,g)为0,,利用标准摩尔生成焓可以求出化学反应热,已知相关物质的标准摩尔生成如下表:乙苯分解反应C4H3C2H3(g)C3H3CHCH2(g)+H2(g)的△H=kJ+mol^-1,,该反应在(填标号)下有利于自发进行。
下列说法错误的是A.T1时,该反应的平衡常数为0.8B.容器Ⅱ初始状态时,v水>vC.T1k>kD.当温度改变为T2k=k,T1>T1时,若,则
8.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.1mol金属钠生成Na2O2,转移的电子数为2NAB.标准状况下,22.4LN2中含π键的数目为2NAC.22gCO2通入水中得到的溶液中含有的H2CO3分子数为0.5NA1molCH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO^-数目小于NA
(4)冠醚是第一代人工合成的超分子主体,使许多在传统条件下难以进行甚至无法发生的有机反应得以顺利进行。冠醚具有空腔结构,因此可以根据空腔大小来识别不同大小的金属离子,比如18-冠-6可以识别K^+,,如图丙所示。则18-冠-能够加快KF和氯甲苯在乙腈溶液中反应速率的原因是。
9.ClO2中心原子为Cl、Cl2O中心原子为0,二者均为V形结构,但ClO2中存在大键(3^5)。下列说法错误的是A.ClO2中Cl原子的轨道杂化方式为:sp^2B.基态Cl1原子中电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形C.0-Cl-0键角>Cl-O-Cl键角D.Cl-0键的键长:ClO2>Cl2O含大π键的中心原子的杂化方式的判
