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实验圆中,若在30min时再充人H2O(g),,水的平衡转化率减小0.01molH2O(g)0.01molH2,10D实验③中,若在50min时同时充人0.01molHO(g)和0.01molH:,则武B.温下HA—H+HA,HA一H+A,K.(HA)4×10,向10m.^-H^++A^2-,K2(HA)=410^-6,10mL11210|mol=1.+HA^-,HA,盐酸,下列有关说浅正确的的是Na2A溶液中滴加,(H^+)=c(OH^-)-c(HA)pH4A.滴定前,pH>7B.V(盐)10mL时,溶液,(Na^+)=2c(A^2-)+c(HA一)C.滴定至溶液呈中性时,滴定过程中pH变化曲线如图251015
9.某温度下,在一恒容密闭容器中进行如下两个反应并达到平衡:①CO:(g)+3H(g)—CHOH(g)+HO(g)H=-49.5kJ·mol;1CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)H1=-49.5kJmol^-1②CO/(g)+H(g)—CO(g)+H:Og)AH=+40.9k·mol2CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H24)2=m.0.10下列叙叙述错误的是P2nAA.压缩容器的体积,反应②平衡不发生移动②B.低温条件有利于合成CH,OH-CH3OHH2C.通入稍过量的H可提高CO:的转化率CO2D.升温时,无法判断CO:浓度的变化CO2卷6第2页(6页)
13.在直流电源作用下,双极膜中间层中的H2O解离为H^+和OH^-,利用双极膜电解池产生强氧化性的羟基自由基(.⋅OH),,处理含苯酚废水和含SO2,的烟气的工作原理如图所示。下列说法正确的是A.电势:M电极>N电极B.阳极电极反应式为OH^--e^-OHC.每处理9.4g苯酚,理论上有2.8molH^+透过膜aD.若·⋅OH只与苯酚和SO2,反应,每处理1mol苯酚同时处理7molSO2
9.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间结构,也能用来推测键角大小。下列判断错误的是A.PH3、NF3、BCl3的空间结构均为三角锥形B.CH4、CS2、SO3均为非极性分子C.H2O、OF2、Cl2O键角不相同D.PO4^1-和504^2-的VSEPR模型均为正四面体形
(6)MgS2O36H2O的晶胞形状为长方体,边长分别为anm、bnm、cnm,结构如图所示。晶胞中的[Mg(H2O)6]^2+个数为。已知阿伏加德罗常数的值为NA,,该晶体的密度为gcm^-3,MgS2O36H2O的摩尔质量M=gmol^-1(1nm=10^-7cm,用含有字母的代数式表示)。
