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(2)近年来,投料为乙烯、氧气、氮气的氧化法被更多地使用。部分涉及反应如下:a1C2H4(g)+12O2(g)EO(g)H=-105kJ/mol>EO(g)AH=-105kJ/molb.CH(g)+3O(g)2COb.C2H4(g)+3O2(g)2CO2(g)+2H2O(g)H=-1239kJ/mol/mol/m^2>2CO(g)+2HO(g)AH=-1239kJ/molol①已知HO(1—HO(g)△H=H2O(l)H2O(g)H)AH=+44kJ/mol,则EO的燃烧热△H=△H=①高衡kJ/mol。②在温度为T、压强为p的环境下,欲提高乙烯的平衡转化率,需T、p0此,化率,需(填“增大”或““减小”)体系中氮气分压。但在实际生产中并非如此,其可能原因是投料比:3
(2)“氧化浸硒”时,Se主要转化成H2SeO3(K21=2.710^-3),,反应的离子方程式为,反应过程中硫酸的浓度要大于3molL^-1,,原因是
CO2C2H612.已知CO氧化CH制CH的主反应的热化学方程式为C2H4C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)H=+177kJ/molCH(g)+CO:(g)—CH(g)+CO(g)+HO(g)AH=+177kJ/mol该反应的历程分为如下两步。反应1C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)(快反应)H1反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)(慢反应)下列说法正确的是H2=+42kJ/molA.反应①的活化能En1大于反应②的活化能EnB.相比于提高c(CO2),提高c(C2H6)对主反应速率影响更大C.将H2O(g)液化分离,可以提高反应物的转化率D.反应①的△S<0
(1)将下列实验操作步骤正确排序:→→→→c→e(填字母)。重复上述操作步骤,直至A恒重,记为m3g。a.点燃酒精灯,加热b.熄灭酒精灯c.关闭K1和K2d.打开K1和K2,缓缓通入N2e.称量Af.冷却到室温
(4)间接电解法可对大气污染物NNO进行无害化处理,工作原理如图3所示,质子膜允许!午H*和H2O通通过。①电极a的电极反应式为②工作时有0.8molH^+通过质子膜时,理论上可处理标准状况下NO的体积为Li
