[今日更新]江西省2024年"三新"协同教研共同体高二联考.物理试卷答案

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19.(13分)20.(14分)(1)除去Si02或富集金属元素(1分，答案合理即可)(1)①十2.88(2分)②反应(1)和（ⅱ）的焓增(2)Ca(V03)2+4H++S0?-CaS04+2V0+相近，但反应（ⅱ）气体分子数增大较多，嫡增程度2H2O(2分)大，因此反应（ⅱ）的反应趋势远大于(1)(2分，(3)复合萃取剂体积分数为15%、酸浸液pH=3答案合理即可)(2分)(2)66.7%(2分)1.125(2分)(4)1.6×10-3mo1·1-1(2分)(3)①BC(2分)②K(x)>K(y)>K(m)或(5)复合萃取剂和NH(2分)62x>y>m(2分)③7X17(2分)(6)a(2分)TiO,十C电解Ti十C02*(2分)解析：(1)①由盖斯定律可知反应（而解析：(1)钒钛磁铁矿经磁选后得到“铁尾矿”，“铁反应()+反应Cv)×4,则△H,=386.8892.4X4=尾矿”的主要成分为SiO2,所以磁选的目的为除去66SO2,富集金属元素

十2.88k·mol-1

②利用反应(1)和反应(i)两(2)“酸浸”时，难溶盐Ca(VO3)2与H2SO4反应首先种方式制备TN的焓变数值相近，反应（ⅱ）的反应转化为可溶性的VO主，经分析可知生成CaSO4,书趋势远大于（「），是因为反应（ⅱ）嫡增远大于反应写并配平离子方程式为Ca(VO,)2十4H+十(1),反应（ⅱ）的自由能变即△G数值更小，因此SO-CaSO4+2VO克+2H2O

反应（ⅱ）正向进行的趋势更大，因此反应（ⅱ）的反(3)根据图像所给实验数据分析可知，当复合萃取应趋势远大于(1)

剂的体积分数为15%时，V元素的萃取率基本达到(2)在1200℃、130kPa反应条件下，将TiCl4(g)、最大值，再增大复合萃取剂的体积分数，V元素的N2(g)、H2(g)以物质的量之比1：1：2加入容器萃取率变化不大，Ti和Fe元素的萃取率增大，而V进行反应()

设平衡时TiCL4(g)的转化率为x,元素的萃取率随酸浸液pH的增大而增大，因此根列三段式：据已有实验数据分析可知，应选择的最佳条件为复TiCL(g)+N2(g)+2Ha(g)-TiN(s)+4HCIg合萃取剂体积分数为15%、酸浸液pH=3

初始量：1100(4)“沉钒”后溶液中NH·HO的浓度为1mol·L-1、变化量：0.5x2xAx溶液的pH=9即溶液中c(OH)=105mol·L1,根平衡量：1一x1-0.5x2-2xAx据K(NH·HO)=c(NH时)·c(OH)=1.0Xc(NH3·H2O)根据平衡时，混合气中N2(g)与H2(g)的分压相10-5,计算出c(NH)=1mol·L-1,再根据等，得出1一0.5x=2-2x,獬得x=3,则2Kp(NHVOa)=c(NH).c(VO3)=1.6XTiCL4(g)平衡转化率为66.7%；0~20min之间，10-3,计算得c(V03)=1.6×10-3mol·L-1

(5)煅烧NH4VO3时，得到V2O同时生成NH3,因TiC14(g)的初始分压为4×130=32.5kPa,平衡时此该流程中可循环利用的物质为复合萃取剂3和NH3

的含量为1,2,2,83,平衡时的分压为(6)与a相连的石墨电极上生成CO2气体，据此可3+3+3+3推测a电极为正极；在阴极上TiO2转化为金属Ti,3X130=10kPa,因此以分压表示的TC(g)的平该电解池的总反应方程式为Ti0,十C电解Ti十CO2米

均反应速率为32.5-10)kPa1.125kPa·min1.20min·化学答案（第4页，共5页）·

2.下列关于“吸”的物理现象中,属于分子间作用力的是A.穿在身上的化纤衣服在干燥的天气容易“吸”灰尘B.两个表面平滑的铅块紧压后能“吸”在一起C.用吸管能将饮料“吸”到嘴里D.若人距离铁轨太近,会被驶过的列车“吸”过去

(v-t)某质点运动的速度一时间(v一t)图像如图所示,0~t和t2~0t1t2t340m内对应的图线为直线,则下列说法正确的是A.0~内质点的速度方向发生了改变A.0t3变B.~内质点的加速度先增大后减小B.t1t2C.C.~内质点的速度方向与加速度方向始终相同t1t2D.pt1~内质点的速度方向与加速度方向始终相同t1t2t3

10.如图所示,电荷量为+q的点电荷固的点电荷固定在O点,电荷量为一g、沿椭圆轨道运动,轨道两端点a、b到O的距离分别为r、3r,周期为T.不计粒子受到的重力,静电力常量为k.下列判断正确的是bA.电荷P在a点的速率小于b点的速率P3rB.电荷P通过a、b两点的加速度之比为9:1C.若电荷P通过a点时速度方向不变、大小突然变为qkmr,为24TD.电荷P离开b向a运动过程中,电势能逐渐变大,则以后周期变a