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B122.1.3-HBr已知1,3-丁二烯与HBr加成的能量一反应进程图如图所示(图中步正向反应的焓变),在40℃40^C时,1.2中加成产物和H2、H2、H2表示各后体积不变),下列说法正确的是1.4是加成产物的比钢为:A.3--1-A.3一溴-1一丁烯比1一溴一2-T烯更稳定Ln^-1.3-T1-35-2-均速率为B.已知该温度下,tmin内,amol·L的1⋅amol⋅L二烯与HBr完全反应生成1一溴一2一丁烯的平0.15atmolL^-1^-C.1,3-C.1,3一丁二烯与HBr反应,生成3一溴一1-T的焓变为△H一AH,生成1一溴-2-丁烯的HBr3-3-1-1H1-H2,1-9-2-1焓变为H1-H3D.H^+D.H*进攻1,3-丁二烯形成碳正离子为决速步
(3)在恒温恒容密闭容器中通人1molSO2及2molCl2,,发生反应SO2(g)+2Cl2(g)SOCl2(g)+Cl2O(g),其反应速率vE=k正x(SO2)x^2(Cl2),v=kx(Cl2O)x(SOCl2)(k为反应速率常数,x为气体的体积分数),达到平衡状态时,压强为100kPa,Cl2的转化率为80%,平衡常数Kp=(用分压表示,分压=总压×物质的量分数)。当某时刻Cl2的转化率刚好达到50%时,vv2=
(5)设计以甲苯和乙烯为原料制备X(H3C-CH3))的合成路线(无机试剂任选,用流程图表示):。
(2)步骤1中“氧化浸硒”时主要生成H2SeO3和ClO2,当NaClO3过量会有副产物H2SeO4生成。H2SeO3的化学名称为,生成H2SeO4的化学方程式为,反应过程中稀硫酸的浓度要大于3molL^-1,,原因是
(3)合成氨反应机理如图乙所示,其中吸附在催化剂表面上的粒子用“*”标注。1&2×12+3&2+2=1&2×2+3&2+²反应进程乙图中放出热量最多的步骤的方程式为,反应N+3HN^*+3H^+12N2^++32H2活化能E。=kJmol^-1。
